Alle partite del Napoli con AIRFA e WSTAFF!

AIRFA, grazie al sostegno della WStaff srl (Web Agency, Comunicazione e Marketing) mette a disposizione dieci abbonamenti di curva Sud per le partite del Napoli Calcio. 

Ecco una buona occasione per assistere alle partite del Napoli e per sostenere le borse di studio che ogni anno AIRFA offre ai Ricercatori affinché si trovi una cura per l’Anemia di Fanconi.

Per ogni singolo abbonamento, si richiede una donazione minima di 99 euro. Il ricavato sarà utilizzato per sostenere le borse di studio per l’anno 2014.

I nominativi degli abbonati dovranno essere comunicati al Calcio Napoli entro l’11 ottobre.

Per informazioni contattare la segreteria allo 0815523773 oppure scrivendo a infofanconi@airfa.it

AIRFA ringrazia, ancora una volta, gli amici della WStaff per il loro sostegno e la partecipazione attiva nella battaglia per sconfiggere l’Anemia di Fanconi.

“Anche l’occhio vuole la sua parte”

Ti aspettiamo Sabato 13 aprile 2013 presso il teatro Delle Palme di Napoli dove si terra’  lo spettacolo  “Anche l’occhio vuole la sua parte”.

I biglietti sono disponibili presso la sede dell’AIRFA al costo di 20 euro. Il ricavato sara’ devoluto alla ricerca sull’Anemia di Fanconi.

Richiedi le informazioni allo 0815523773 oppure scrivi a infofanconi@airfa.it

Banchetto di solidarieta’ – CRAL TELECOM

Giovedi’ 3 gennaio dalle 11.30 alle 14.30 grazie all’ospitalità concessa dal CRAL Telecom, l’Airfa sarà presente presso la Mensa Telecom Centro Direzionale di Napoli con un banchetto, durante il quale distribuirà Croccantini di cioccolato di g. 300, Minicrok di cioccolato di g. 150 e Candelieri in vetro rosso.

Banchetto di solidarieta’ – Teatro Acacia

Martedì 11 dicembre, grazie all’ospitalità concessa dall’Associazione Brancaccio, l’Airfa sarà presente al teatro Acacia di Napoli con un banchetto, durante il quale distribuirà scatole di croccantini

Una mamma ci scrive: l’accompagnamento e’ un diritto per chi e’ affetto da Anemia di Fanconi.

Buongiorno!
Sono la mamma di Gabriel. Gabriel ha sette anni è affetto da Anemia di Fanconi. Ha fatto il trapianto il 20 giugno del 2012. Vorrei dire alle famiglie che hanno un bambino con Anemia di Fanconi, che è un loro diritto, come del resto hanno i bambini con la leucemia o con altre patologie gravi, avere l’accompagnamento. Perché spesso non lo sanno. Premetto che ho sempre dovuto spiegare io ai medici dell’Asl che malattia fosse l’Anemia di Fanconi. La prima volta che abbiamo chiesto l’accompagnamento per Gabriel è stato negato, ed ha avuto diritto all’indennità di frequenza. Ovviamente nel periodo in cui ha affrontato il trapianto, abbiamo fatto domanda di aggravamento, e il bimbo è stato visitato presso l’ospedale, dove ovviamente, gli è stato concesso l’accompagnamento per diciotto mesi, periodo a discrezione del medico dell’Asl che effettua la visita. Purtroppo il periodo del trapianto colpisce anche a livello economico le famiglie che sono già duramente provate dalla malattia. Se ci sono dei precedenti, è più semplice far valere i diritti dei bambini con l’Anemia di Fanconi, malattia che viene spesso sottovalutata e confusa con una banale anemia. Sono quindi a disposizione delle famiglie che si trovano in difficoltà anche eventualmente fornendo la documentazione di Gabriel. Vania Conte vaniaconte@hotmail.it